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  nombre  
21-HIDROXILASA MUTACION (CYP21A2)  
 
  precio  
  S/. 2574.00 incluido I.G.V.  
     
  muestra preferida  
  • Sangre c/EDTA
 
 
  protocolo toma muestra  
  3 mL sangre con EDTA refrigerada
     
  ayunas  
  NO  
     
     
comentario
  Esta prueba estudia las raras mutaciones que pueden causar Hiperplasia Adrenal Congénita (CAH). La presencia de mutaciones en los alelos CYP21A2 se asocia con esta enfermedad.
SE ADJUNTA REPORTE ORIGINAL DE NUESTRO ASOCIADO, QUEST DIAGNOSTICS.
 
     
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